Hemolytisk sygdom hos den nyfødte

Hemolytisk sygdom hos en nyfødt baby -Dette er en af ​​de farligste sygdomme, som, hvis de bliver ubehandlede, og undertiden selv under dens gennemførelse, kan være fatale. Kernen i denne sygdom kommer ned til en konflikt mellem moderen og fosteret, hvor moderens immunsystem producerer specifikke antistoffer, der trænger ind i fostrets blod og forårsager nedbrydning af røde blodlegemer.

Hemolytisk sygdom hos den nyfødte: årsager.

En lignende sygdom udvikler sig i tilfælde af athvis der er antigener i babyens blod, der ikke er i moderens blod. For eksempel forekommer den såkaldte Rh-konflikt meget ofte, når fosteret har en Rh-positiv og arvet fra faderen, mens moderen har en negativ. Organismernes uforenelighed i blodgruppen er meget mindre almindelig.

Situationen forværres kun, hvis i løbet afgraviditet, moderen har haft en alvorlig infektionssygdom eller har nogle kroniske sygdomme, da placentaets permeabilitet for antistoffer på nuværende tidspunkt stiger. Kvinder med diabetes og andre sygdomme i endokrine kirtler er også i fare.

Hæmolytisk sygdom hos den nyfødte: Symptomer og progression af sygdommen.

Når moderfosteret træder ind i kroppenantigener begynder hæmolyse af blodet, hvilket påvirker udviklingen af ​​det ufødte barn. Antigener kan trænge ind gennem graviditeten gennem moderkagen og direkte under arbejdsprocessen. Der er tre hovedformer af hæmolytisk sygdom - det er edematøst, anæmisk og isterisk.

Edema hæmolytisk sygdom - erresultatet af langvarig eksponering for antistoffer på fosteret. Barnet dør ikke, men der ses en række farlige ændringer i hans krop. For eksempel for at kompensere for tabet af røde blodlegemer dannes yderligere foci af bloddannelse i barnets krop. Et sådant foster har en forøgelse i hjertet, leveren, kirtlerne i det endokrine system samt milten. Følgelig forstyrres leverfunktionerne, skibene bliver mere gennemtrængelige - ødem i hele fostrets krop udvikler sig, og dets masse stiger næsten to gange.

Icterisk form observeres, hvisModerens antistoffer begynder at påvirke det modne foster. Sådanne børn fødes normalt, men inden for få timer af livet begynder gulsot at udvikle sig. Milt og lever af en sådan nyfødt er forøget, og niveauet af bilirubin i blodet er signifikant øget. I nogle tilfælde er barnet allerede født med gul hud, og fostervandet har samme ukarakteristiske farve. Det er værd at bemærke, at bilirubin er meget giftigt for kroppen og gradvist påvirker nyrerne og nervesystemet, hvilket forårsager mærkbare forstyrrelser i barnets udvikling, nyresvigt, mekanisk gulsot og i nogle tilfælde hurtig fosterdød.

Anemisk form af sygdommen betragtes som en afden letteste, da den kun er forårsaget af antistoffers kortvarige virkning. Sådanne børn er født med meget blegede dæk. I analysen viser blod et fald i niveauet af røde blodlegemer og hæmoglobin. Men gulsot i disse børn udvikler som regel ikke og med passende behandling, er det muligt at udvikle yderligere normal udvikling af kroppen.

Hemolytisk sygdom hos den nyfødte: diagnose.

For det første, hvis der er risiko for at udvikle sådanlægen skal indsamle en komplet medicinsk historie af kvinden, herunder tilstedeværelsen af ​​sådanne tilfælde i familien. I nogle tilfælde er der behov for en analyse af fostervand, hvilket vil indikere tilstedeværelsen af ​​ændringer og vil give dig mulighed for at måle niveauet af bilirubin.

Hemolytisk sygdom hos den nyfødte: behandling.

Behandlingen af ​​et sådant barn bør være omfattende, og det udpeges individuelt. Lægemidler og deres dosering skal svare til tilstanden af ​​barnets krop, sværhedsgraden af ​​læsionen og sygdomsformen.

Som regel behøver børn med en sådan diagnosekompenseret blodtransfusion, hvor niveauet af erythrocytter og hæmoglobin forøges, falder indholdet af fritt toksisk bilirubin. Desuden har et sygt barn brug for flere vitaminer om nogle få uger. Barnet må kun spise kunstig mælk i de første par uger.

Hemolytisk sygdom hos den nyfødte: konsekvenser.

Prognosen for børn med milde og moderate sygdomsformer er positiv, da udviklingen af ​​babyer med normal behandling er normal.

Hvad angår nyfødte med en alvorlig form,så har de udviklingen af ​​såkaldt nuklear gulsot, når bilirubin påvirker hjernen. Sygdomsforløbet kan stoppes, men med organiske lidelser i nervesystemet udvikles børn med psykiske og fysiske handicap.